بیماری سندروم گیلن باره چیست چطور درمان می شود

 

  • GBS یک بیماری نادراست که دستگاه عصبی مرکزی را درگیرمی کند و به سرعت موجب ضعف عضلات و بی حسی می شود.این بیماری با دمیلینه شدن حاد، سریع و قطعه ای اعصاب محیطی در ارتباط است.

افرادی که به سندروم گیلن باره دچار می شوند از چه عارضه هایی رنج میبرند این بیماری با چه عواملی در بدن این بیماران پدید می آید توصیه های پزشکی مهم در این زمینه را میشناسید ؟مراحل مختلف این بیماری به چه صورت است ؟راهنمایی ها و توصیه های مهم پزشکی در این باره را در ادامه در اختیارتان قرار خواهیم داد .

GBS یک بیماری نادراست که دستگاه عصبی مرکزی را درگیرمی کند و به سرعت موجب ضعف عضلات و بی حسی می شود.این بیماری با دمیلینه شدن حاد، سریع و قطعه ای اعصاب محیطی در ارتباط است.

در تمامی سنین رخ می دهد ولی در ۵۰-۳۰ سالگی شایع تر است.

◊ علل و عوامل این بیماری

  • اختلال خود ایمن
  • به دنبال واکسیناسیون
  • جراحی کوچک
  • عفونت های ویروسی و باکتریایی

GBSدر نتیجه واکنش اتو ایمن نسبت به میلین موجود در اعصاب محیطی، نخاع و جمجمه ای به وجود می آید.

سلول های (schwann) که در سیستم عصبی مرکزی، میلین تولید می کنند در GBS تحلیل می روند بنابراین امکان دوباره سازی میلین در فاز بهبودی وجود دارد.

⇐ ⇐ ⇐ بیماری دارای سه مرحله حاد، نقاهت و بهبودی است.

معمولا افرادی که دچار این بیماری می شوند بهبود می یابند اما زمان بیماری ممکن است از چند هفته تا سالها طول بکشد.

بعضی بیماران نیز ممکن است هرگز قدرت عضلاتشان برنگردد.

◊ تظاهرات بالینی بیماری

  • آرفلکسی و ضعف پیش رونده
  • علایم نرولوژنیک اولیه
  • درگیر شدن اعصاب جمجمه ای و فلج صورت، دهانی و حلق
  • درد شدید و مداوم در ناحیه پشت و ساق پا
  • تغییرات حسی
  • اختلال در عصب واگ و ایجاد تاکی کاردی، برادی کاردی، هیپوتانسیون و هیپرتانسیون

◊ درمان این بیماری

  • بستری کردن بیمار در ICU
  • در صورت ضعف زیاد عضلات تنفسی تهویه مصنوعی
  • پلاسمافرز موارد شدید
  • سرفه زدن جهت پاک شدن ریه ها از ترشحات مخاطی
  • ایمنوتراپی (پلاسمافرز و IV.IG یاتزریق داخل وریدی ایمونوگلوبولین)

تهیه و تنظیم: ساناز مطلبی خامنه کارشناس تغذیه و رژیم درمانی

 

اشتراک:


نظر خود را بیان کنید



امتیاز گوگل یادتون نره :)